Le Syndrome d'Aicardi est une maladie génétique rare qui a été identifiée en 1965 par le Pr. Jean Aicardi.
Il est lié au chromosome X et ne concerne que les filles.
Le Syndrome d'Aicardi peut être caractérisé par :
- une épilepsie sévère
- une malformation cérébrale (agénésie du corps calleux)
- des anomalies oculaires
Cette association entraîne un polyhandicap grave.
Certaines petites filles marchent , le langage est rarement présent mais cela n'exclut pas toute forme de communication.
Le Syndrome d'Aicardi peut être décelé des les premiers mois de la vie (épilepsie,troubles moteurs)
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